Ученые обнаружили мутацию, которая, возможно, лежит в основе очень редкого состояния под названием «адерматоглифия», при котором человек рождается без отпечатков пальцев. Исследование, подробности которого опубликованы в Американском журнале исследований генетики человека. Его результаты не только дают новое представление о генетической подоплеке данного отклонения и типичного формирования отпечатков пальцев, но и подчеркивают практическую ценность редких генетических мутаций в качестве инструмента для изучения неизвестных аспектов человеческой биологии.